深入研究药品标准提升药品质量

经过药品标准提高行动计划的深入推进，我国药品质量标准实现了显著的提升。在不久前结束的2015年度药品标准提高工作会议暨《中国药典》2015年版发行工作会议上，行业内的专家与代表齐聚北京，共同见证了这一里程碑式的成果。

会议传出消息，“十二五”期间，我国大力实施药品标准提高行动计划，取得了举世瞩目的成绩。在中药、化学药、生物制品以及药用辅料等方面，标准体系和检验水平得到了全面的提升，为《中国药典》2015年版的编制工作奠定了坚实的基础。

此次会议在国家药典委员会的精心组织下，全面回顾了过去五年药品标准提高工作的成果、经验以及存在的问题，并对未来的工作进行了部署和动员。在听取了各方的广泛意见和建议后，“十三五”药品标准提高行动计划也已经进入了规划阶段。

值得一提的是，《中国药典》2015年版的一大突出特点就是其标准更加系统化、规范化。国家药典委员会的负责人表示，将不断完善药品标准提高行动计划的管理工作，确保药品标准提高工作以临床为导向，并突出工作重点。还将健全药品标准提高品种遴选机制，建立药品标准提高工作信息管理平台。

关于《中国药典》2015年版的贯彻实施问题，国家药典委员会也给予了高度的重视。负责人表示，《中国药典》是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据，其重要性不言而喻。为此，将开展宣传贯彻工作，并加强对其贯彻执行情况的监督检查。国家药典委员会还将开展《中国药典》2015年版的配备登记工作，接受社会监督。

来自全国各地的近160位药品检验机构代表参加了此次会议，共同和分享了药品标准提高行动计划的经验和技术。作为《中国药典》2015年版的独家出版发行单位，中国医药科技出版社也对其发行工作做了具体的安排。

此次会议不仅是对过去五年药品标准提高工作的一次全面总结，更是对未来工作的一次重要规划和部署。相信在各方面的共同努力下，我国的药品质量和安全将更上一层楼，为公众的健康保驾护航。