患者注射生脉注射液后出现不良症状

近日，广东地区出现了生脉注射液使用后出现不良反应的情况，引起了广泛关注。据国家食品药品监管总局通报，涉事药品为江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液。个别患者在用药后出现了寒战、发热的症状，引起了相关部门的高度重视。目前，已经对涉事批次的药物进行了紧急召回，涉及的药物数量超过了三万支。

此次事件发生后，涉事药企立即采取了行动，停止了生产并全力配合调查。目前涉事批次药品的热原检查被发现不符合规定标准。经查，这批药品的生产日期为2014年8月14日，有效期至2016年8月13日，共销往全国九个省份。为了保障公众的健康安全，江苏省食品药品监督管理局已经要求该企业暂停生产并进行全面自查整改。

涉事药企的负责人表示，在事件发生后，企业已经对涉事批次相邻的四个批次的产品进行了全面的检验。根据得到的检验报告，目前尚未发现相邻批次产品存在问题。对于此次事件的发生，企业表示深感遗憾并对此表示诚挚的歉意。同时企业承诺将全力查明原因，并采取有效措施确保药品的质量安全。

此次事件再次提醒我们，药品安全关乎人民群众的健康和生命安全，任何环节的疏漏都可能带来不可预测的后果。我们呼吁广大市民密切关注药品安全信息，如有发现异常情况，请及时向相关部门报告。同时希望药品生产企业能够切实履行社会责任，加强药品质量安全管理，确保药品的安全有效。