复必泰为什么不给国人用

复必泰疫苗，作为mRNA技术路线的代表，正面临国家药品监督管理局的严格审批流程。尽管该疫苗已在香港、澳门地区获得使用批准，且在内地完成了技术审批环节的评估，但依然需要走完最后的行政审批流程才能正式在内地上市。

对于技术方案的审定与安全性评估，mRNA疫苗作为一个新型技术平台，相较于传统的灭活疫苗，其长期安全性和适用性更需要严格的验证和证明。国内监管部门对于新技术持审慎态度，必须结合本土人群的实际数据，进行深入的评估和研究。

至于接种策略，内地的新冠疫苗接种是由统一组织，优先采用国产的灭活疫苗和腺病毒载体疫苗。复必泰疫苗虽然有可能成为加强针的候选之一，但其引入需要考虑到与现有免疫策略的协同作用，不能单独作为决策的唯一因素。

经济成本和供应可行性也是考虑的重要因素。mRNA疫苗的生产成本相对较高，对冷链运输的要求也十分严苛。考虑到中国庞大的人口基数，全面推广该疫苗需要权衡成本效益和公共卫生需求。国际供应链的稳定性也会对此决策产生影响。

在区域政策差异方面，港澳地区因其医疗体系的独立性，可以自主选择疫苗采购和接种方案。内地居民虽然可以通过特定渠道前往港澳地区接种复必泰疫苗，但在内地，该疫苗并未纳入采购计划。

复必泰疫苗未在内地使用的原因是多方面的综合考量结果，涉及到技术审评、政策导向以及实际执行层面的多重因素，而非单一原因所致。尽管该疫苗在港澳地区以及其他一些国家已经获得使用批准，但在内地，还需要等待进一步的审批和评估结果。这是一个需要综合考虑多方面因素的决策过程，需要权衡各种利弊，才能做出最终的决定。