注意缺陷障碍应该做哪些检查

目前尚未存在针对特定病症的实验室检查手段。当其他病症如感染出现时，可以通过一些常规的检查来间接观察。以下是可能的检查项目，用以辅助诊断：

1. 常规血尿检查和生化电解质检查是首要的选择，它们能够帮助我们了解身体的整体状况，为后续的诊断提供基础。

2. 血清免疫学检查可以揭示身体免疫系统的反应，有助于我们判断是否存在其他潜在的疾病。

3. 虽然多动障碍的CT扫描通常无异常发现，但这一检查能够排除其他可能的脑部结构异常。

4. 通过MRI，我们发现ADHD儿童在前运动区和辅助运动区的面积相对较大。Conners量表的多动-冲动因子与之呈现正相关，暗示这些区域的脑形态学差异可能与ADHD的临床特征有关。前运动区在抑制某些自主反应中起到关键作用，其损伤可能导致类似人类的缺陷抑制。

5. 计算机化脑电图（CEEG）显示，ADHD患者双侧额叶区存在特定的脑电活动异常。在给予刺激后，他们的峰值和潜伏期变化微小，表明他们难以正确选择和评估刺激。这为理解ADHD患者的注意力缺陷提供了重要线索。

6. 正电子发射断层扫描（PET）发现，ADHD儿童的局部脑葡萄糖代谢有所下降，特别是在前运动区和额上皮质。精神兴奋剂可能通过改变这些区域的新陈代谢来改善症状。PET扫描在治疗前后能够追踪葡萄糖代谢的变化，有助于理解兴奋剂的治疗效果。

7. 单光子发射断层扫描（SPECT）揭示了ADHD患者在某些脑区的血流灌注模式存在差异，例如新纹状体前额区域的灌注量相对减少。这些差异模式在治疗后可能发生逆转，提示前额叶和新皮质的功能障碍在ADHD中起到重要作用。SPECT扫描对于诊断和理解ADHD的病理生理过程具有重要意义。

这些检查手段从不同角度揭示了ADHD的生理特征，为疾病的诊断和治疗提供了有价值的参考。尽管每种检查都有其局限性，但结合使用可以为我们提供更全面的视角，从而更准确地理解并治疗这一复杂的疾病。在1997年的一项研究中，我们对ADHD儿童和正常儿童的局部脑血流灌注进行了测定。结果显示，ADHD儿童的低灌注率明显低于正常儿童。这些低灌注区域包括重要的脑叶，如额叶、颞叶、枕叶和丘脑。半定量分析进一步揭示，ADHD儿童的左基底神经节灌注低于右侧，右侧扣带回和颞叶灌注也低于左侧对应部位。这些发现提示，额叶基底神经节环路在ADHD的病理生理机制中可能扮演了重要角色。

借助PET技术，我们发现多动症儿童在运动前区和前额叶皮质的灌流量有所减少，这可能意味着他们的代谢率有所降低。这些脑部区域与运动控制息息相关，进一步的研究是必要的。通过MRI扫描，我们观察到儿童额叶发育异常以及双侧尾状核头端的不对称现象，这可能与ADHD的某些症状有关。

视觉脑诱发电位（VEP）测试为我们提供了更多关于ADHD儿童的信息。这种测试显示，多动症儿童的主动被动注意事件相关电位（ERP）的变异率较小。VEP测试能够反映本病儿童在注意力和认知方面的变化，为我们理解ADHD的神经系统基础提供了有价值的线索。

这项研究为我们理解ADHD的神经系统基础及其与正常儿童之间的差异提供了深入见解。随着研究的继续，我们有望找到更有效的治疗方法，帮助这些孩子更好地管理他们的症状，提高生活质量。