RDPAC康韦：建立以患者为中心的医药行业伦理准则

康韦女士在中国企业家科学家投资家大会上的演讲：医药行业准则的实施与挑战

在金色的秋日里，雁栖湖畔的国际会展中心迎来了行业精英的汇聚。康韦女士作为中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会的执行总裁，受邀出席了这一盛大的第十一届中国企业家科学家投资家大会。这次大会汇集了医药领域的精英人士，共同医药行业前沿话题，现场气氛热烈，交流深入。

康韦女士以医药行业准则为主题发表了演讲。她提到：“医药行业正处于转型升级的关键阶段，创新、行业规范和质量提升成为行业发展的核心要素。”随着监管的加强和行业共识的形成，合规文化已成为医药行业可持续发展的基石。

回顾过去，2018年众多行业协会共同签署了《中国制药及医疗器械领域合作共识框架》，标志着医药行业在准则方面的自觉自愿遵循。作为该框架的重要实施步骤之一，《医药行业合规管理规范》即将发布，这是中国首个医药行业合规管理的团体标准，意味着合规建设从共识迈入实施阶段。

提及国际比较，国际制药企业协会联盟早在1981年就起草了全球医药行业的首个行为准则。而RDPAC作为国内行业的先锋，自1999年起就推出了自己的行业行为准则。从最初关注药物疗效和副作用的信息传递，到现在全面合规的规定，经过多次修订，这一准则已成为临床研究、服务费等方面的合规框架。值得一提的是，的RDPAC行为准则强调从“基于规则”向“基于诚信价值观”的转变，突出了患者的信任在行业中的重要性。

康韦女士强调，医药代表的职责不仅是推广药品，更要遵循商业准则，提供专业的学术推广服务。随着创新药物的出现，医药代表需要更高的专业性和学术能力，以便准确传递药品信息，成为医药学专家的得力助手。医药代表还需要关注药品疗效和不良反应，确保药品真正惠及患者。

RDPAC成员公司长期以来在合规建设方面投入巨大努力，赢得了患者和行业的广泛赞誉。康韦女士表示：“信任是医药行业的生命线，我们必须不遗余力地赢得、维持和发展这种信任。”作为一家由42家跨国制药企业组成的非营利组织，RDPAC会员公司致力于将中国打造成医药创新及制药强国。目前，这些会员公司在中国设立了众多工厂和研发中心，并持续引进创新药物，以满足中国市场对高质量医疗的需求。

康韦女士的演讲为医药行业的准则实施提供了深入的见解和挑战的，为行业的未来发展指明了方向。