欧盟通过新药物涂层支架　减少血栓风险

欧盟最近通过了一款新的药物涂层心脏支架治疗方案，这一方案基于万人临床研究的成果，为接受心脏支架手术的患者带来了福音。每年在台湾，有近3万名患者接受心脏支架手术，其中植入药物涂层支架的患者最担心的问题是术后血管再度狭窄或形成血栓。而现在，这一问题得到了有效的解决。

新的治疗适应症表明，植入药物涂层支架的患者术后仅需接受至少三个月的双重抗血小板药物治疗（DAPT），这大大降低了患者的出血风险。过去，患者需长时间服用抗血小板药物以避免术后血栓的产生，但这类药物的副作用是可能导致出血风险增加。这对于需要接受其他手术的患者来说，尤其是个大问题。因为这类药物会延长凝血时间，即使是小手术也可能导致严重后果。

欧洲心血管介入治疗学会（EuroPCR）在最近的年会上发表了这一研究成果。根据临床数据，对于植入新药物涂层支架的患者，术后3个月以上中断或停用DAPT药物的患者，经过一年的追踪观察，并未发现支架内血栓形成的病例。这一成果的取得，为正在评估药物涂层支架术后风险的病患和医师注入了一剂强心针。

台湾大学的黄瑞仁教授表示，这一新适应症的通过，将极大地降低过去长时间服用抗血小板药物可能引发的出血风险疑虑。目前临床治疗情形是，植入药物涂层支架术后建议配合3个月双重抗血小板药物，之后持续服用9个月保栓通抗血小板药物至一年。而欧盟核准的这项新治疗适应症为那些一年内需要接受其他重大手术的患者带来了福音，因为术后仅需配合至少3个月的DAPT疗程，这能有效减少病人血栓的风险。

黄瑞仁医师也强调，每个患者的具体情况都不同，并非所有患者都适合停止使用抗血小板药物。患者在做出决策时，仍需遵从医师的治疗建议以降低术后风险。

这一突破性的研究成果对于那些接受心脏支架手术的患者来说，无疑是一个重要的好消息。它不仅降低了患者的出血风险，还为那些需要接受其他手术的患者提供了更多的选择。欧盟的这一决策，为全球的医疗卫生事业树立了一个典范，期待未来能有更多的创新和研究，为病患带来更多的福音。