爷俩患上“基因舞蹈病”只要行走就摔跤

寻求治疗舞蹈病的希望之路

近日，一位名叫蹇琼华的读者带着其伴侣罗茂荣来到晚报编辑部，他们的遭遇令人同情。罗茂荣现在行走困难，每一步都需要小心翼翼，而他们的儿子小罗的情况更为严重，丧失说话能力，行动受限，生活几乎完全失去了自理能力。这一切的源头，都是那种四处求医却未能根治的“舞蹈病”。

蹇琼华与罗茂荣的遭遇可谓屋漏偏逢连夜雨。2006年，小罗的身体开始出现不自主的剧烈运动，被北京某权威医院确诊为舞蹈病。仅仅两年后，罗茂荣也未能幸免，被诊断为基因舞蹈病。这个家庭为了治病，几乎跑遍了所有可能的医疗机构，包括本地的医院、北京、山东、沈阳等地，花费了全部积蓄11万元，但病情却未见好转，反而日益严重。

如今，这个家庭的生活充满了挑战。蹇琼华表示，每当看到爱人和儿子的痛苦，她的内心都感到无比煎熬。虽然生活艰辛，但她仍然抱有希望：“只要能治好他们的病，我就有信心继续生活下去。”

这家三口来自四川省营山县的乡村，1999年来到省城，靠摆地摊维持生计。如今，他们急需社会的帮助。是否有人能推荐治疗舞蹈病效果显著的医院？是否有热心市民知道哪家医院治疗效果好？您的每一次转发、每一次帮助，都可能为他们带来生的希望。

蹇琼华一家的遭遇，让我们看到了生活的无常与人生的不易。让我们携手为他们寻找治疗舞蹈病的希望之路，为他们送去一份温暖和力量。毕竟，每一个人都需要被关爱，每一个家庭都需要希望。让我们共同为蹇琼华一家祈祷，希望他们能够早日找到有效的治疗方法，重拾生活的美好。